1、細胞裂解

　　- 裂解液制備：每 1ml 冷的 RIPA 裂解液中加入 4μl 蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

　　- 細胞處理：取 5-10×10?個細胞，在 4℃、1000rpm 條件下離心 5-10 分鐘，吸去培養基，用冷 PBS 洗滌細胞兩次。

　　- 裂解過程：每 5×10?個細胞中加入 500μl 冷的裂解液，混勻后在 4℃ 條件下振蕩 15-20 分鐘。

　　- 離心：在 4℃、14000rpm 條件下離心 15 分鐘，將上清轉移至另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。

　　2、組織裂解

　　- 裂解液制備：每 1ml 冷的 RIPA 裂解液加入 4μl 蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

　　- 組織處理：取 100mg 組織樣本剪碎，加入 1ml 裂解液，用組織勻漿器勻漿至無明顯固體。

　　- 離心：將組織勻漿轉移至另一預冷的干凈離心管，在 4℃、10000rpm 條件下離心 5 分鐘，將上清轉移至另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。

　　二、注意事項

　　1、裂解液的選擇

　　- 根據實驗需求和樣本特性選擇合適的裂解液配方。例如，對于需要高強度裂解的實驗，可選擇強性 RIPA 裂解液；對于需要保持蛋白活性的實驗，可選擇中性或弱性 RIPA 裂解液。

　　- 提取不同亞細胞組分（如胞質蛋白、核蛋白或膜蛋白）時，需選擇相應的裂解液，以確保目標蛋白的有效釋放。

　　2、操作條件

　　- 在裂解過程中，應將樣品置于冰上或 4℃ 環境中，以減緩蛋白降解和其他非特異性反應。

　　- 及時添加蛋白酶抑制劑，防止蛋白質在提取過程中被降解。

　　3、儲存條件

　　裂解液應盡快使用，盡可能短暫地存儲。長期保存時，建議在 -80℃ 下儲存，避免反復凍融。

　　4、其他

　　- 使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，避免交叉污染。

　　- 避免皮膚或黏膜與試劑接觸。

　　蛋白裂解液是生命科學研究中的重要工具，通過合理選擇和使用裂解液，能夠有效提高蛋白提取的效率和質量，為后續實驗提供有力支持。希望本文的介紹能夠幫助用戶更好地掌握蛋白裂解液的使用技巧，順利開展實驗工作。