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組織線粒體蛋白提取試劑盒

簡要描述:產品概述 product description 貝博® BBproExtra® 組織線粒體蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種實體組織,如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等動物組織中提取線粒體蛋白。提取過程簡單方便。制備的線粒體蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。 本試劑盒含有的配方能夠有效溶解細胞線粒體膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-09-19
  • 訪  問  量:335

詳細介紹

保存溫度
2-8℃
注意事項
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態,從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完!
有效期
一年
檢測方法
WB,IP等
適用樣本
動物組織
組織線粒體蛋白提取試劑盒產品特點
1.使用方便,從細胞,組織中提取蛋白不需經過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。
2.將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
3.含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
4.紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
5.蛋白提取液含多種有效成分,可以充分釋放胞漿蛋白、核蛋白,又可結合釋出的蛋白防止沉淀。
6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
 
產品應用
WB,IP等
儀器準備
1.離心機
2.振蕩器
3.渦旋混勻器
4.移液器
5.冰箱
6.冰盒
試劑準備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項
使用注意事項:
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
? 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
? 可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
? 使用Dounce勻漿器勻漿,如果沒有Dounce勻漿器,用普通1ml玻璃勻漿器勻漿也可,但是線粒體蛋白回收率會下降。

?
組織線粒體蛋白提取試劑盒使用方法

1. 提取液準備:
根據樣本數量,每200 μl冷的蛋白提取液C中加入2 μl蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
2. 取50-100mg新鮮組織樣本,用刀盡可能剪碎。
3. 用冷PBS洗滌兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
4. 加入400μl-500 μl冷的試劑 A,置冰上10分鐘。
5. 用Dounce勻漿器勻漿30-40下。然后在4℃,500×g條件下離心5分鐘。
6. 將上清吸入另一預冷的干凈離心管,棄沉淀。
7. 將上清在4℃,1000×g條件下離心10分鐘。棄沉淀,留上清。
8. 將上清在4℃,10000×g條件下離心20分鐘。棄上清,留沉淀。
9. 在沉淀中加入200 μl-400 μl冷的試劑B,輕輕混勻。
10. 在4℃,10000×g條件下離心20分鐘。棄上清,留沉淀。
11. 在沉淀中加入80 μl-150 μl蛋白提取液C,充分混勻。置4℃振蕩20-30分鐘。
12. 在4℃,14000×g條件下離心15分鐘。
13. 將上清吸入另一預冷的干凈離心管,即得線粒體蛋白。
14. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。
 
常見問題分析
1.蛋白濃度低?
處理部分線粒體樣本時可能沒有裂解,導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑C的處理時間即可。在持續振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。
需要足夠的細胞或組織樣品的上樣量。

2.用什么方法定量蛋白?
建議用BCA法。不適合用Bradford法,因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

3.提取的蛋白具有活性嗎?
本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結構,沒有對蛋白質之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構象和活性。
 
參考文獻
1.Xiao JiangXiao-hui LiaoLi-li, et al.
Overexpression of augmenter of liver regeneration (ALR) mitigates the effect of H2O2-induced endoplasmic reticulum stress in renal tubule epithelial cells
Apoptosis 2019

2. Tao Li, Youtan Liu, Wei Xu, et al.
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Laboratory Investigation 2019

3. JieOuyang, ZhenhuaZeng et al.
SIRT3 Inactivation Promotes Acute Kidney Injury Through Elevated Acetylation of SOD2 and p53
Journal of Surgical Research 2019

4. Zhenhua Zeng, Zhongqing Chen, et al.
Polydatin Protecting Kidneys against Hemorrhagic Shock-Induced Mitochondrial Dysfunction via SIRT1 Activation and p53 Deacetylation
Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016

5.Wei Xiong, Shiyuan Xu, et al.
Moderate hypothermia ameliorates enterocyte mitochondrial dysfunction in severe shock and reperfusion
Journal of Surgical Research 2016
 

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