植物種子蛋白提取試劑盒

簡要描述：產品概述 product description 貝博® BBproExtra® 植物種子蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從各種高淀粉含量的植物種子樣品中提取可溶性蛋白。如水稻、蕎麥、玉米、小麥等。提取過程簡單方便。本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯和層析等下游應用兼容。

產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-09-19
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產品分類

CLASSIFICATION

蛋白質生物學

蛋白表達蛋白提取和裂解細胞器分離蛋白純化蛋白質濃縮和緩沖液置換蛋白定量蛋白凝膠電泳免疫組織化學查看全部產品

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詳細介紹

保存溫度

2-8℃

注意事項

1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

一年

檢測方法

WB,IP等

適用樣本

植物種子

產品應用

WB,IP等

儀器準備

1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒

試劑準備

1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒

耗材準備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套

使用注意事項

使用注意事項：
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
? 實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。
? 如果試劑盒不能短時間內用完，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
? 可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
? 下游實驗如果是進行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測，提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑，注意提取過程保持低溫操作，縮短離心時間。

使用方法

1. 將適量待提取種子樣本剝皮，用PBS或純水洗滌3次。
2. 將樣本置研缽液氮充分研磨。
3. 加入1 ml蛋白提取液A充分混勻，移入離心管。
4. 將離心管置振蕩器輕輕振蕩30分鐘-60分鐘。
5. 在4℃，15000×g離心20分鐘。
6. 收集上清，棄沉淀。
7. 在900 μl上清液體樣本中加入100 μl試劑B，充分混勻。
8. 冰浴或4℃冰箱靜置30分鐘以上。
9. 在4℃，15000×g以上條件下離心15分鐘。
10. 小心移除上層清液丟棄，留沉淀。
11. 將離心管倒置在吸水紙上干燥離心管。
12. 加入200 μl試劑C到離心管中。
13. 在4℃，15000×g以上條件下離心15分鐘。棄上清，留沉淀。
14. 將離心管倒置在吸水紙上干燥離心管。
15. 用40 μl - 100 μl試劑D溶解蛋白沉淀，充分混勻。
16. 在4℃，10000×g條件下離心10分鐘。
17. 收集上清用于下游實驗。

常見問題分析

1.蛋白濃度低？
部分植物種子蛋白豐度極低，在條件允許的情況下，需要盡可能加大種子樣本的上樣量。
處理部分樣本時可能沒有裂解，導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。在持續振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

2.用什么方法定量蛋白？
建議用BCA法。不適合用Bradford法，因為試劑E中含有干擾Bradford法的組份，導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford法定量。

參考文獻

1.Xiaokang Li, et al.
Effects of the size and oxidation of graphene oxide on crop quality and specific molecular pathways
Carbon 2018 （IF=7.082）

2.Na Zhao, et al.
MutS HOMOLOG1 silencing mediates ORF220 substoichiometric shifting and causes male sterility in Brassica juncea
Journal of Experimental Botany 2016 （IF=5.677）

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