細胞質膜蛋白提取試劑盒

簡要描述：貝博® BBproExtra® 細胞質膜蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從細胞和動物組織提取細胞質膜蛋白。提取過程簡單方便。提取的膜蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。

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更新時間：2025-09-19
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蛋白質生物學

蛋白表達蛋白提取和裂解細胞器分離蛋白純化蛋白質濃縮和緩沖液置換蛋白定量蛋白凝膠電泳免疫組織化學查看全部產品

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貝博® BBproExtra® 細胞質膜蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從細胞和動物組織提取細胞質膜蛋白。提取過程簡單方便。提取的膜蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。

細胞質膜蛋白提取試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯和層析等下游應用兼容。

保存溫度

2-8℃

注意事項

1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

一年

檢測方法

WB,IP等

適用樣本

動物細胞

產品特點

1.使用方便，從細胞，組織中提取蛋白不需經過研磨、反復凍融、超聲破碎等前處理。
2.提取過程簡單方便。
3.含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。
4.紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
5.蛋白提取液含多種有效成分，可以充分釋放胞漿蛋白和膜蛋白，又可結合釋出的蛋白防止沉淀。
6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64，每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

產品應用

WB,IP等

儀器準備

1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒

試劑準備

1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒

耗材準備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套

使用注意事項：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。
如果試劑盒不能短時間內用完，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
下游實驗如果是進行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測，提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑，注意提取過程保持低溫操作，縮短離心時間。

使用方法

A．細胞質膜蛋白提取
1. 試劑準備：
每500 μl冷的蛋白提取液A中加入5 μl試劑B和2 μl蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。
2. 取5-10×106個以上細胞，在4℃，500×g條件下離心5分鐘，小心吸取培養基，盡可能吸干，收集細胞。
3. 用冷PBS洗滌細胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。
4. 細胞樣品中加入300-500 μl冷的試劑 A，高速渦旋充分混勻。
5. 置2-8℃振蕩30分鐘。
6. 高速渦旋振蕩5秒，然后在4℃，12000×g條件下離心5分鐘。
7. 將上清吸入另一干凈離心管，37℃水浴5-10分鐘。
8. 在37℃下 500×g -1000×g力離心3分鐘。
9. 此時溶液分為兩層，下層是膜蛋白約為30-50μl。
10. 小心移除上層，用50-150μl冷的試劑C溶解下層質膜蛋白部分，充分混勻，即得細胞質膜蛋白。
11. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。

B．組織樣本質膜蛋白提取
1. 取適量組織樣本用刀盡可能剪碎，加入冷的蛋白提取液A，用組織勻漿機/勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體，將勻漿吸入另一預冷的干凈離心管。

2. 按照細胞蛋白的提取方法的第5步驟往下操作即可。

常見問題分析

1.蛋白濃度低？
膜蛋白豐度較低，必須保證足夠的細胞樣品上樣量才能收獲足夠的蛋白，在條件允許的情況下，請盡可能增加細胞量。處理部分細胞或組織樣本時可能沒有裂解，導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。在持續振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

2.用什么方法定量蛋白？
建議用BCA法。不適合用Bradford法，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份，導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford法定量。

3.提取的蛋白具有活性嗎？

本試劑盒不含有離子型去垢劑組份，不破壞蛋白的結構，沒有對蛋白質之間原有的相互作用的破壞，蛋白均保持其天然構象和活性。

參考文獻

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