植物總糖和還原糖檢測試劑盒

簡要描述：產品概述 product description 植物體內的碳素營養狀況以及農產品的品質形狀，常以糖含量作為重要指標。單糖和某些寡糖(如麥芽糖)含有游離的醛基或酮基，具有還原性，屬于還原糖；多糖和蔗糖等屬于非還原糖。可以利用多糖能被酸水解為單糖的特性通過測定水解后的單糖含量對總糖進行測定。貝博植物總糖和還原糖檢測試劑盒(硝基水楊酸法)檢測原理是還原糖在堿性條件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水楊酸被還原為棕紅色的氨基化合物。在一定范圍內，還原糖的量與棕紅色產物的顏色深淺程度呈一定比例關系。在540nm處測定棕紅色物質的吸光度，該吸光度值與還原糖含量呈線性關系，利用比色法和標準曲線測得樣品中的還原糖和總糖的含量。本試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

產品型號：
廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-09-20
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產品分類

CLASSIFICATION

細胞分析

檢測試劑盒細胞成像細胞自噬細胞代謝 ROS檢測細胞活性細胞增殖細胞周期細胞凋亡細胞抑制劑細胞粘附細胞pH檢測細胞耗氧與酸化細胞示蹤與追蹤離子指示劑及膜電位查看全部產品

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詳細介紹

保存溫度

2-8℃ 避光

注意事項

開蓋后組份按要求條件保存。

有效期

一年

檢測方法

分光光度計

適用樣本

植物

產品應用

分光光度計

儀器準備

1.離心機
2.水浴鍋或恒溫箱
3.分光光度計

試劑準備

1.蒸餾水
2.氫氧化鈉溶液

耗材準備

1.離心管
2.吸頭

使用注意事項

1. 試劑盒里的低溫試劑避免反復凍融，以免失效或效率下降；
2. 待測樣品如不能及時測定，請置于2-8℃保存，3天內穩定；
3. 如果樣品還原糖濃度過高，用蒸餾水稀釋后測定，結果乘以稀釋倍數；
4. 總糖計算公式在測定干擾雜質很少、還原糖含量相對總糖含量很少時使用，x0.9 是為了從測定出的總糖水解成單糖中，扣除水解時所消耗的水量。

使用方法

1. 還原糖的提取：
①稱取植物樣品0.5－3g，剪碎，加入蒸餾水約3ml勻漿，轉移至燒杯或三角瓶中，用12ml蒸餾水沖洗研磨器2－3次，洗出液也轉移至該容器。
②50℃水浴30min，并不時攪拌，以便還原糖浸出。
③將沉淀和浸出液轉移至50ml離心管，4000g離心5min。
④留取上清液，向沉淀中加入20ml蒸餾水，混勻，再次4000g離心5min。
⑤留取上清液，將2次獲得的上清液合并，用蒸餾水定容至100ml(提取液)，混勻，作為還原糖待測液。

2. 總糖的水解和提取：
①稱取植物樣品0.5－3g，剪碎，加入蒸餾水約3ml勻漿，轉移至燒杯或三角瓶中，用12ml蒸餾水沖洗研磨器2－3次，洗出液也轉移至該容器。
②向容器中加入10ml 6M鹽酸溶液，攪拌均勻，煮沸30min，并不時攪拌。
③取2滴滴加于載玻片上，滴加1滴顯色液，檢查水解是否，如已經水解，則不顯示藍色。
④水解完畢后，冷卻至室溫，加入6M氫氧化鈉溶液，使溶液pH至7.4，用蒸餾水定容至100ml，混勻，4000g離心5min或過濾。
⑤取上清或濾液10ml，用蒸餾水定容至100ml，成稀釋1000倍的總糖水解液(提取液)，取1ml總糖水解液，測定其還原糖的含量。

3. 制作葡萄糖標準曲線：
取干凈離心管或試管，按下表進行操作，以0號調零，檢測540nm處吸光度，以吸光度值為縱坐標，各標準濃度(mg/ml)為橫坐標作圖得標準曲線。
4、還原糖測定：
取制備好的還原糖提取液或者總糖水解液1ml，分別加入DNS檢測液2ml，其余操作同標準曲線的操作，540nm處測定各管的吸光度。

5. 計算：
還原糖的百分含量：還原糖含量（%）=（C x VT）/(m x Vs) x 100

總糖的百分含量：總糖含量（%）=（C x VT）/(m x Vs) x 100x 10 x 0.9

式中：C=從標準曲線查的糖量（mg）
VT=提取液的體積（ml）
m=植物樣品的質量（mg）
Vs=測定時用的樣品體積（ml）

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植物總糖和還原糖檢測試劑盒

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